科捷精密重磅发布高精度试管模具赋能生物医药与辅助生殖行业升级-江阴市科捷精密模具有限公司

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科捷精密重磅发布高精度试管模具赋能生物医药与辅助生殖行业升级

2026-02-09

—— 破解医用试管 “精度 + 相容性” 双重技术难题​

【江阴讯】近日，江阴市科捷精密模具有限公司（以下简称 “科捷精密”）正式推出专为生物医药、辅助生殖、临床检测等领域打造的高精度试管模具系列，涵盖普通实验试管、离心试管、胚胎培养试管、病毒采样试管等全品类成型模具。该系列产品以 “微米级精度控制、医用级生物相容性、百万次稳定寿命” 为核心亮点，精准匹配高端试管对内壁光滑度、壁厚均匀性、耐灭菌性的严苛要求，为国产医用试管突破进口依赖、实现高端化替代提供关键支撑。​

技术攻坚：三大核心突破直击行业痛点​

试管作为科研与临床的 “基础载体”，其成型质量直接影响样本保存、实验结果准确性及生物安全性。科捷精密依托十余年精密模具研发经验，针对试管模具核心痛点实现专项突破：​

生物相容性精密成型：采用医用级 S136 不锈钢与钛合金复合材质，通过真空热处理工艺优化，模具内壁粗糙度控制在 Ra≤0.015μm，试管成型后无脱模残留，满足细胞培养、血液样本储存等场景的生物相容性要求，通过 ISO 10993 生物相容性测试；​

全规格模块化适配：创新研发 “型腔快换” 技术，一套模具可兼容 0.5ml-50ml 全容量规格试管生产，支持普通试管、刻度试管、密封试管等多类型快速切换，换模时间缩短至 30 分钟内，适配辅助生殖、病毒检测等多场景定制需求；​

耐高温灭菌优化：通过石墨涂层自润滑与模芯冷却通道仿生设计，模具可耐受 134℃高压蒸汽灭菌循环 500 万次以上，试管成型壁厚公差控制在 ±0.003mm，解决传统模具灭菌后易变形、试管破裂率高的行业难题。​

产品优势：契合高端市场三大发展趋势​

当前，中国医用试管市场随生物医药与辅助生殖行业快速扩容，据平安证券测算，2025 年我国辅助生殖市场规模将超 680 亿元，带动上游医用试管需求年均增长 16%，高端试管模具呈现三大发展趋势，科捷精密产品精准契合：​

合规化保障：严格遵循 ISO 13485 医疗器械质量管理体系标准，建立 Class 7 洁净度生产车间，产品通过 FDA 21 CFR Part 820 及 CE MDR 认证预审，满足跨国药企与三甲医院验厂要求；​

绿色低碳创新：率先采用 PLA 生物基环保材料与可回收模具钢，构建 “原料 - 生产 - 回收” 闭环体系，材料回收率达 92%，符合欧盟 RoHS 2.0 标准，助力客户实现低碳生产转型；​

低成本高效益：通过 CAD/CAE/CAM 一体化平台与 AI 模流分析技术优化，模具生产效率提升 35%，交付周期较行业平均缩短 20%，试管生产良品率从行业普遍的 95% 提升至 99.5%，帮助客户降低单位生产成本 18%-22%。​

场景落地：赋能多领域核心应用​

目前，科捷精密试管模具已成功配套长三角、珠三角多家生物医药企业与辅助生殖机构，实现三大典型场景突破：​

在辅助生殖领域，为某头部生殖医院定制的胚胎培养试管模具，通过内壁超光滑处理技术，降低胚胎吸附损耗，助力胚胎着床成功率提升 8%；​

在病毒检测领域，批量供应的病毒采样试管模具，解决了薄壁试管成型翘曲问题，生产效率提升 40%，配套产品已用于新冠核酸检测试剂盒量产；​

在科研实验领域，定制化离心试管模具支持 15000rpm 高速离心无破裂，满足生物样本分离等高端实验需求。​

“医用试管的精度与相容性，直接关系到科研数据的可靠性与临床应用的安全性。” 科捷精密技术总监表示，公司将持续聚焦试管模具的高端化研发，计划联合高校共建 “医用耗材模具创新实验室”，重点突破超微量试管、可降解生物试管等前沿产品的成型技术瓶颈。未来三年，公司将进一步拓展辅助生殖与体外诊断细分市场，力争成为全球高端试管模具的核心供应商，以 “中国智造” 助力医疗健康产业升级。

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